阿瓦朗病毒和休斯病毒实时荧光RT-PCR检测方法研究
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10.3760/cma.j.cn112866-20200826-00231

阿瓦朗病毒和休斯病毒实时荧光RT-PCR检测方法研究

引用
目的:建立可以检测阿瓦朗病毒(Avalon virus,AVAV)和休斯病毒(Hughes virus,HUGV)两种内罗病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法,并进行初步的评价。方法:收集、整理、比对、分析在公共数据库发布的两种病毒基因组核苷酸序列,确定检测靶标,设计特异性引物、探针,优化检测程序,建立实时荧光定量RT-PCR检测方法。利用体外转录技术制备的模拟样本、其他病毒感染标本、病毒株和正常人血标本比较评价所建方法的检测限、特异性、重复性特征。结果:所建实时荧光定量RT-PCR检测方法可有效扩增检测AVAV和HUGA靶标RNA,检测限分别约为20拷贝/μl和70拷贝/μl,检测科萨努尔森林病毒、乙型流感病毒BV和BY型、甲型流感病毒H3N2、黄热病毒、乙型脑炎病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、发热伴血小板减少综合征、内罗毕羊病毒和塔西那病毒样本无非特异性扩增,两种内罗病毒相互间无交叉反应,重复性比较分析显示变异系数小于2%。结论:本研究建立的检测AVAV和HUGV的实时荧光定量RT-PCR方法,可用于临床样本检测和媒介生物、宿主动物标本筛查,便于病原的快速识别和疾病诊断。

内罗病毒、实时荧光RT-PCR、阿瓦朗病毒、休斯病毒

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国家科技重大专项2018ZX10711001,2018ZX10101-002,2016ZX10004222-002;National Science and Technology Major Project2018ZX10711001, 2018ZX10101-002, 2016ZX10004222-002

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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