云南省蠓虫标本检出星状病毒序列

摘要：

目的:探索云南省师宗县蠓虫携带虫媒病毒情况。方法:采用RT-PCR方法对2013年7月采集自云南省师宗县的74批3 705只蠓虫进行检测，然后对扩增条带进行克隆测序。采用DNAStar软件中MegAlign进行同源性分析，使用MEGAX软件ALIGN进行序列比对和基于Maximum Likelihood (ML)方法进行遗传进化分析。结果:在云南省采集74批蠓虫样品中3批标本(SZC33、SZC42和SZ625C8-2)扩增出600 bp左右大小电泳条带；经过对以上PCR产物直接进行测序，SZC33和SZ625C8-2样本获得西藏环状病毒序列，而SZC42样品测序失败；对SZC42样品PCR产物进行克隆，挑取5个克隆进行测序，5个克隆均获得一段长为589个核苷酸(nucleotide，nt)序列，经BLASTx比对发现这5个克隆的核苷酸序列均与美国蚊虫中发现的星状病毒样病毒(culex bastrovirus-like virus, CAVL)的非结构蛋白基因氨基酸同源性最高，遗传进化分析结果显示云南省蠓虫(SZC42)样本检测到的病毒基因序列与美国蚊虫中检测到的CAVL(NC_040647)、巴西污水中检测到的星状病毒(Astrovirus，AV)(MF042208)以及越南蝙蝠检测到的AV(NC_032426)遗传进化关系较近，但形成独立的进化分支。结论:云南省蠓虫中发现的SZC42病毒序列为星状病毒序列。

关键词：蠓虫、星状病毒、系统进化分析

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资助基金：云南省科技厅重点基金项目2019FA015;国家自然科学基金项目31660714，31460669;国家重点研发计划项目2016YFD0500303;云南省科技人才和平台计划项目2018HB046;云南省程功专家工作站202005AF150034;农业部[公益性行业（农业）科研专项]201303035;Basic Research Projects of Yunnan Province2019FA015;National Natural Science Foundation of China31660714, 31460669;National Major Research and Development Projects2016YFD0500300;Yunnan Science and Technology Talents and Platform Plan2018HB046;Yunnan Chenggong Expert Workstation202005AF150034;Chinese Special Fund for Agro-Scientific Research in the Public Interest201303035

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：655-659