人诺如病毒NS6蛋白的表达、纯化及活性验证

摘要：

目的 在大肠埃希菌中表达人诺如病毒(norovirus,NoV) NS6非结构蛋白,为了获得高纯度且具有酶活性的人诺如病毒NS6蛋白.方法 将NoV NS6蛋白基因克隆至原核表达载体pDE1中,转化至E.coli BL21感受态细胞中进行表达,产物经亲和及分子筛层析纯化.NS6蛋白在37℃条件下,酶切融合蛋白15VP1-6P,检测其酶切活性.结果 NS6蛋白在大肠埃希菌中获得了稳定、高效表达,纯化后纯度可达95％以上.NS6蛋白能够切割含3C酶切位点的融合蛋白.结论 在大肠埃希菌中成功表达了具有酶切活性的NoV非结构蛋白NS6,为进一步研究NoV的致病机制奠定了基础.

关键词：人诺如病毒、非结构蛋白NS6、亲和层析、分子筛、酶切

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资助基金：国家科技重大专项2018ZX10301408

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：646-649