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10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2019.06.016

仙台病毒颗粒数实时荧光定量PCR检测方法的建立及验证

引用
目的 建立并验证仙台病毒颗粒数的real-time qPCR检测方法.方法 提取仙台病毒核酸和扩增仙台病毒N基因并构建重组质粒作为参考品,建立TaqMan探针法real-time qPCR方法,并进行线性、重复性、灵敏度和精密度验证.结果 该方法可以检测到仙台病毒的基因组拷贝数,在1.024×103~5×I010拷贝数/μl范围内,线性良好,R2>99%;检测样品的加标回收率为84.56%~119.48%.结论 与传统的检测颗粒数血凝试验相比,此方法的灵敏度更高,重复性更好,定量准确,可用于以仙台病毒为载体的疫苗颗粒数的检测,进而检测疫苗产品的比滴度.

仙台病毒、实时荧光定量PCR、重组载体疫苗

33

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

637-640

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中华实验和临床病毒学杂志

1003-9279

11-2866/R

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2019,33(6)

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