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10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2014.01.013

阿德福韦酯单药治疗的慢乙肝患者聚合酶RT区变异位点及临床意义

引用
目的 通过对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBV聚合酶逆转录(RT)区基因序列分析,探讨阿德福韦酯(ADV)单药抗病毒治疗失败,聚合酶RT区变异位点特点及临床意义.方法 采用回顾性分析方法,对接受阿德福韦单药抗病毒治疗出现病毒学突破,经聚合酶RT基因测序,证实存在基因突变的44例患者的聚合酶RT区变异位点、临床特点及随访资料进行分析.结果 44例阿德福韦酯单药治疗患者,至出现RT区变异最短治疗时间8个月,最长5年,平均(32.2±6.7)个月.出现病毒学突破后,病毒水平波动在103拷贝/ml~108拷贝/ml之间;变异位点A181T 11例(25.0%)、A181V 8例(18.2%)、A181T/N236T 10例(22.7%)、A181V/N236T 6例(13.6%)、N236T9例(20.4%);出现生化学突破40例(90.9%),ALT指标波动在37 IU/L~ 946 IU/L;挽救治疗采用联合拉米夫定23例、联合恩替卡韦6例,联合替比夫定1例,改单药拉米夫定4例,改单药恩替卡韦10例.预后出现疾病重症化3例,经挽救治疗病情得到恢复41例.结论 ①阿德福韦单药耐药RT区A181T(A181T/N236T)变异约占半数(47.7%),随访2年,其肝癌发生率呈现高于非A181T患者趋势.②条件允许,初始治疗应首选HBV抑制作用强、耐药发生率低的药物,避免疾病重症化或肝癌等不良事件发生.

肝炎、乙型、阿德福韦酯、癌、肝细胞

28

R512.62;R473.5;R373.21

浙江省自然科学基金Y210435

2014-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中华实验和临床病毒学杂志

1003-9279

28

2014,28(1)

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