糖基因GLT25D2敲除小鼠的制备与基因型鉴定

摘要：

目的 建立GLT25 D2基因敲除小鼠模型,为胶原糖基化修饰分子机制研究奠定工作基础.方法 采用胚胎干细胞线性打靶技术,获得同源重组的干细胞,繁殖嵌合体,GLT25 D2+/-小鼠杂交获得GLT25 D2-/-纯合子小鼠.采用PCR技术对小鼠进行基因型鉴定.结果 共获得Founder小鼠4只,其中雄性和雌性各2只.经过8个月的配笼繁殖,共获得GLT25D2-/-小鼠40只;GLT25 D2+/-小鼠89只;GLT25 D2-/-小鼠34只.不同基因型比例符合孟德尔遗传规律.对不同基因型小鼠合笼配对观察发现,GLT25 D2-/-小鼠生育功能下降,每胎数量平均3～4只,显著少于GLT25 D2+/-小鼠之间的每胎小鼠数(平均6～8只).对20,40,以及60 d小鼠的体重观察显示,GLT25 D2-/-小鼠体重显著高于GLT25 D2+/-和GLT25D2+/+型小鼠,但这种体重差异的趋势随小鼠年龄的增加而逐渐减少.结论 GLT25D2基因敲除小鼠发育异常,与野生型小鼠相比,体重增加,繁殖功能降低.

关键词：基因、糖基转移酶类、糖基化、胶原、纤维化、小鼠

所属期刊栏目：27

分类号：R733;Q786;R5

资助基金：国家自然科学基金;北京市重点实验室开放基金

在线出版日期：2014-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：492-494