一对引物快速检测并区分诺如病毒GⅠ型和GⅡ型的探讨

摘要：

目的 设计一对引物并利用该引物建立同时检测、区分诺如病毒GⅠ型和GⅡ型的RT-PCR检测方法.方法 参照已发表的GⅠ型和GⅡ型诺如病毒全基因组序列,针对其衣壳蛋白基因保守区设计一对引物,提取病毒的RNA,进行RT-PCR扩增,对该方法的特异性及敏感性进行评价,并对临床粪便标本进行检测.结果 实验结果表明,该检测方法特异性强,对GⅠ型、GⅡ型诺如病毒、轮状病毒、肠道腺病毒、甲型肝炎病毒进行检测,均无交叉反应；对GⅠ型和GⅡ型诺如病毒核酸的最低检出限分别可达100 pg/ml和10 pg/ml.对101份临床标本分别用已有的单一RT-PCR方法和本研究建立的RT-PCR方法同时进行检测,结果完全相符.结论 本研究建立的RT-PCR方法能利用一对引物同时对GⅠ型和GⅡ型诺如病毒进行快速检测和分型,并且灵敏度高,特异性好,可用于感染性腹泻暴发中诺如病毒的快速检测.

关键词：诺如病毒、逆转录聚合酶链反应、敏感性与特异性

所属期刊栏目：27

分类号：S852.65;R373.2;R512.5

资助基金：湖州市科技攻关计划2011GS11

在线出版日期：2013-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：379-381