慢性乙型肝炎病毒携带合并非酒精性脂肪性肝病小鼠模型建立与观察

摘要：

目的 建立慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型.方法 4周龄BALB/c HBV转基因小鼠100只,雌雄各半,高脂组70只予高脂饲料喂养,正常组30只予普通饲料喂养.16周末随机处死高脂组小鼠10只,肝组织及血清学检测确认目标模型建立.造模成功后高脂组再随机分为模型组和对照组,每组30只,模型组继以高脂饲料喂养,对照组改以普通饲料喂养,正常组维持原普通喂饲,连续72周(含造模16周).第24、48和72周末每组分别随机处死小鼠10只,全自动生化仪检测血清ALT、AST、TC、TG、FBG,荧光定量PCR法检测HBV-DNA,化学发光法检测HBsAg,肝组织切片后HE染色评价组织学变化,观察小鼠模型的动态演变情况.结果 ①高脂饲料喂养16周后,小鼠体质量增加,血清ALT、AST、TC、TG、FBG等各项生化指标升高,HBV-DNA阳性,肝组织HE染色示肝细胞明显大泡性脂肪变性和小叶内淋巴细胞浸润,NAFLD活动度评分(NAS)接近NASH,慢性HBV携带合并NAFLD小鼠模型建立成功.②模型组血清TC和TG值在各观察点均高于对照组和正常组.③24周和72周各组间HBV-DNA值存在明显差异,且差异具有统计学意义(P＜0.05).④48周和72周各组间NAS存在明显差异,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 ①高脂喂养HBV转基因小鼠可建立慢性HBV携带合并NAFLD小鼠模型.②NAFLD在一定程度上促进HBV携带小鼠的肝病进展.

关键词：脂肪肝、肝炎病毒、乙型、转基因小鼠

所属期刊栏目：27

分类号：R72;R285.6;R3

资助基金：浙江省自然科学基金;浙江省自然科学基金

在线出版日期：2013-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：332-335