10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2012.04.023
马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立
目的 建立一种快速、敏感、特异的双重实时荧光定量PCR方法,可同时检测马尔堡病毒和埃博拉病毒.方法 通过序列比对挑选出两种病毒基因组中高度保守的序列,分别设计引物及Taqman探针,两条探针分别标记FAM和Texas Red荧光报告基因,建立双重实时荧光定量PCR反应体系.结果 双重荧光定量PCR方法检测两种病毒阳性标准品的灵敏度分别为30.5拷贝/μl和28.6拷贝/μl,通过检测日本脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应,有较好的灵敏度和特异性.结论 建立了马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法,实现了两种病毒同时实时定量检测,在传染病防控领域有较好的应用前景.
聚合酶链反应、马尔堡样病毒、埃博拉样病毒
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R512.62(传染病)
国家自然科学基金30900053;国家质检总局科技计划项目20101K211;质检公益项目2007GYJ023;十二五重大传染病专项2011ZX10004-001
2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
313-315