呼吸道合胞病毒感染滴度测定方法的建立与比较

摘要：

目的 建立稳定的呼吸道合胞病毒(RSV)感染滴度测定的实时荧光定量PCR(Realtime Quantitative PCR,Q-PCR)检测方法和酶免疫斑点法(Enzyme Immunospots,EIS),并与半数定量方法(50% tissue culture infectious doses,TCID_(50))进行比较.方法 分别采用Q-PCR、EIS和TCID_(50)分析RSV感染的细胞和RSV攻毒后小鼠肺脏标本中的病毒滴度.结果 RSV感染细胞的上清中,三种分析方法检测的病毒滴度值之比为:Q-PCR和EIS(pfu)的比约为10:1,EIS(pfu)和TCID_(50)(TCID_(50) 换算成pfu)比约为10:1;RSV攻毒后小鼠肺脏标本中,三种分析方法检测的病毒滴度值之比为,QPCR和EIS(pfu)比约为1000:1,EIS(pfu)和TCID50(TCID50换算成pfu)比约为5:1.结论 成功建立了RSV感染滴度测定的Q-PCR和EIS分析方法,通过与TCID_(50)方法的比较分析,我们认为EIS法分析RSV滴度具有成本低和较高的灵敏度,有较好的应用前景.

关键词：呼吸道合胞病毒、人、滴定分析法、聚合酶链反应、免疫酶试验、半数抑制浓度

所属期刊栏目：24

分类号：R4(临床医学)

资助基金：北京市自然科学基金7092053;教育部留学回国人员科研启动基金20071108

在线出版日期：2010-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：147-149