10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2010.02.023
PEG-IFN α-2a治疗慢性丙型肝炎的临床分析
目的 观察PEG-IFN α-2a小剂量长疗程治疗慢性丙型肝炎患者的病毒学应答.方法 选择2004年9月至2006年9月住院的慢性丙型肝炎患者92例,根据对干扰素耐受情况将其分为A组(PEG-IFN α-2a 67.5 μg/周)、B组(PEG-IFN α-2a 90 μg/周)及C组(PEG-IFN α-2a 180 μg/周),同时联合利巴韦林(900~1200 mg/d).A组和B组中HCV基因1b型患者疗程延长至96周,2a型疗程48周;C组HCV基因1b型疗程48周,2a型疗程24周,均随访24周;分别观察各组患者的快速病毒学应答(RVR)、早期病毒学应答(EVR)及持续病毒学应答(SVR)率.结果 三组RVR、EVR、SVR率之间无统计学差异(P>0.05),基因1b型患者的RVR、EVR和SVR率明显低于2a型(P<0.05),经logistic回归分析,HCV基因型为SVR独立预测因子(OR=12.78,95%CI=11.97~82.89,P=0.0075).结论 小剂量长疗程PEG-IFN α-2a联合利巴韦林与标准方案治疗慢性丙型肝炎病毒学应答状况相当;基因型是SVR的独立预测因素.
肝炎、丙型、慢性、干扰素α-2a、利巴韦林、聚乙烯二醇类
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R5(内科学)
2010-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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