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10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2009.04.023

HBV拉米夫定耐药株及BCP、Pre-C突变株芯片检测方法的应用研究

引用
目的 构建针对HBV拉米夫定耐药株及c区启动子(basal core promoter,BCP)、前C区(Pre-C)突变株,多位点突变的基因芯片检测方法.并与DNA测序法比较,以了解该芯片的灵敏度、特异性、稳定性等性能并初步应用于临床实践.方法 该基因芯片能对HBV DNA及P区(DNA多聚酶区):180、204、207三个拉米夫定耐药突变位点;C区启动子(basal core promoter,BCP)及前C区(Pre-C):nt1896、nt1899、nt1862、nt1764、nt1762 5个突变热点,共8个HBV突变位点进行检测,并用测序法对该基因芯片进行验证.结果 ①检测HBV DNA方面,两种方法检测结果100%相符.②检测突变位点方面:总体统计32份阳性血清共有256(32×8)个突变位点.两种方法检测结果有251个突变位点完全相符;5个突变位点不完全相符,基因芯片法检测为混合型,测序法检测为野生型或突变型之一.结论 结果提示该基因芯片和DNA测序法检测结果阳性率无差异,特异性与DNA测序法相当,检测混合株有更大优势.

寡核苷酸探针、肝炎病毒、乙型、序列分析、DNA、突变

23

R9(药学)

深圳市科技计划项目JH200507120888A

2009-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

309-312

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中华实验和临床病毒学杂志

1003-9279

11-2866/R

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2009,23(4)

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