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10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2007.04.015

甲3型流感病毒M基因披甲RNA的研制

引用
目的 研制内含甲3型流感病毒M基因RNA的披甲RNA.方法 将MS2噬菌体基因组中编码成熟酶蛋白、包膜蛋白和pac位点的DNA片段克隆到表达质粒pET30b中,构建重组质粒pAR-1.将甲3型流感病毒M基因连接到pAR-1 pac位点的下游,诱导表达出内含M基因RNA的披甲RNA AR-2,并进行纯化、定量和稳定性研究.结果 成功构建和表达了耐核糖核酸酶、内含M基因RNA的披甲RNA,每1 ml LB培养基可诱导表达出约8.9×1011个拷贝的AR-2.结论 制备的AR-2稳定,无生物传染危险性,可作为甲型流感病毒M基因核酸检测的标准品和质控品.

流感病毒A型、RNA、质量控制、原核细胞、表达的序列标记

21

R3(基础医学)

浙江省杭州市医药卫生科技计划2005A009

2008-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

343-345

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中华实验和临床病毒学杂志

1003-9279

11-2866/R

21

2007,21(4)

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