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10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2007.01.019

丁型肝炎病毒内蒙古株的原核表达及抗原性分析

引用
目的 获得表达量高、抗原性强的基因工程重组抗原.检测不同地区的丁肝患者血清,初步验证其抗原性及在检测不同地区丁肝血清方面的差异.方法 从内蒙古某丁肝患者血清中提取丁肝病毒,经RT-PCR与PCR,使用PET43a表达质粒及HDV L-Ag 5'和3'端引入His标签获得丁型肝炎病毒L-Ag 重组表达质粒,转化BL21(Rosetta)宿主菌,IPTG诱导表达.表达产物经饱和硫酸胺沉淀与亲和层析柱纯化后,采用EIA竞争法分析其抗原性.结果 经与ABBOTT Murex anti-Delta(total)试剂盒同步检测15份阳性和10份阴性血清,一致率100%.结论 EIA检测,证明具有良好的抗原性,基因工程表达的抗原蛋白在检测不同地区丁肝血清方面未见差异,故可用于丁肝的诊断及相关研究.

δ肝炎病毒、抗原、病毒、基因

21

R5(内科学)

2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

53-55

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中华实验和临床病毒学杂志

1003-9279

11-2866/R

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2007,21(1)

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