10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2006.04.017
SEN病毒ORF2基因序列和抗原性的初步分析
目的 对SEN病毒(SEN V)开放阅读框(ORF)2基因进行序列测定分析和原核表达,并对表达蛋白进行抗原性分析.方法 用聚合酶链反应(PCR)方法扩增SEN V ORF2基因,对该基因进行蛄胁舛ā⑾低辰治?双酶切扩增产物与原核表达载体pRSET B构建成重组质粒,诱导表达后进行SDS PAGE和免疫印迹分析.结果 该株SEN V ORF2与北京株(AY072045)核苷酸同源性为97%,氨基酸同源性为59%;与日本株(AB059352)同源性分别为90%和56%.含有SEN V ORF2质粒的菌株表达相对分子质量约为19×103的融合蛋白,免疫印迹证明该融合蛋白能与SEN V DNA阳性血清发生特异反应.结论 表达了158个氨基酸的SEN V ORF2原核表达蛋白具有一定的抗原活性.
输血传播病毒、基因表达、聚合酶链反应
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R3(基础医学)
湖北省科技厅科研项目2002AA301C32
2007-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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