用指示基因法定量分析副粘病毒包膜糖蛋白所致的细胞融合

摘要：

目的建立一种定量分析副粘病毒包膜糖蛋白融合细胞功能的方法。方法　将Vtf\|7重组痘苗病毒感染BHK21细胞后，分别转染待测基因DNA和Pg1nt7 β-gal DNA，16h后将两个细胞群混合，37 ℃ 15 h后用NP-40裂解细胞，取上清进行显色反应，在SOFTMAX软件支持下用ELISA自动测定仪在570 nm 测吸光度A值。结果　指示基因法与细胞计数法有密切相关关系，r=0.9890(P＜0.01)；与面积判断法的符合率达100%。最佳主要反应条件包括：16 mmol/L底物浓度；显色反应20～25 min；1 μgDNA转染量；每种细胞群接种1×105个。结论　指示基因法是一种非常敏感、特异、可重复性好的细胞融合定量分析方法，可用于副粘病毒细胞融合作用功能的研究，并可作为其他病毒细胞融合作用研究的参考，具有较大的推广应用价值

关键词：副粘病毒、细胞融合、定量分析

所属期刊栏目：15

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金39570032

在线出版日期：2004-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：179-181