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10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2001.02.008

药物抗CBV3及ECHO11的体外实验研究

引用
目的寻找抗肠道病毒(EV)感染的安全有效的药物。方法 采用细胞形态观察、MTT法比色检测利巴韦林、双黄连、大蒜素的细胞毒性,并以观察CPE、MTT法比色及蚀斑抑制实验判断其抗CBV3和ECHO11的活性和进行三者间及后二者病毒吸附前后的药效比较。结果 ①利巴韦林TC50为2 mg/ml,在1 mg/ml~1.5 mg/ml时有抑制CBV3和ECHO11的活性。②双黄连TC50为5 mg/ml,在0.5 mg/ml时即有抑制CBV3和ECHO11的活性,且与药物浓度呈正相关。③大蒜素TC50为12.5 μg/ml,在2.5 μg/ml~7.5μg/ml时有抑制CBV3和ECHO11的活性。④1.5 mg/ml利巴韦林对CBV3及ECHO11的蚀斑抑制率分别为43.2%和37.2%,2.5 mg/ml双黄连为81.1%和88.0%,5 μg/ml大蒜素为66.2%和77.4%。⑤双黄连在病毒吸附前用药蚀斑抑制率高于吸附后用药(P<0.05);大蒜素的差异则不显著(P>0.05)。结论 三种药物均有体外抗CBV3、ECHO11的作用,但双黄连、大蒜素优于利巴韦林。三种药物中以双黄连毒性最小,抑制病毒活性最高。双黄连在病毒吸附前用药抗病毒活性优于病毒吸附后,有一定预防作用。

小RNA病毒科、利巴韦林、双黄连、大蒜素

15

R37(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2004-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

135-138

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中华实验和临床病毒学杂志

1003-9279

11-2866/R

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2001,15(2)

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