银离子产品的含量特性及细胞毒性检测

摘要：

目的 分析含银产品的银含量、均匀性及细胞毒性. 方法 (1)从市场上购买的5种含银产品A、B、C、D、E,其中前4种为液体或凝胶形式、含银产品E为敷料形式.采用火焰法测定各产品银含量及产品E的均匀性,样本数为3.(2)选用人肝癌细胞株(HepG2)作为评价模型,将A、B、C、D4种含银产品分别用 DMEM高糖培养液进行1∶100、1∶200、1∶400、1∶800的倍比稀释后培养细胞,以含20 μg/mL硝酸银的DMEM高糖培养液培养细胞为阳性对照、DMEM高糖培养液培养细胞为空白对照,采用噻唑蓝法测定细胞存活率,样本数均为5.(3)将含银产品A配制成0.031 3、0.062 5、0.125 0、0.250 0μg/mL 4种质量浓度处理HepG2细胞,采用含294 μg/mL重铬酸钾、胎牛血清的DMEM高糖培养液处理细胞为阳性对照、采用含胎牛血清的DMEM高糖培养液处理细胞为空白对照,采用Hoechst33258染色法检测细胞凋亡率,采用彗星实验检测细胞彗星尾矩、尾长及尾部DNA百分比判断DNA损伤,样本数均为3.对数据行单因素方差分析、LSD-t检验. 结果 (1)A、B、C、D含银产品的银含量依次为(256.5±1.5) μg/mL、(271.5±1.3) μg/mL、(652.4±2.6) μg/g、(330.0±2.1) μg/g,与标示含量吻合.含银产品E的银含量为(0.158±0.013) mg/g、单片产品E的银含量为(0.125±0.017) mg/g,均匀性良好.(2)与空白对照处理比较,产品A在稀释比1∶100、产品B在稀释比1∶100及产品C在稀释比1∶100、1∶200处理时细胞存活率均显著降低(t=35.506、8.914、37.594、30.693,P＜0.01).与阳性对照处理比较,产品A在稀释比1∶200、1∶400、1∶800及产品C在稀释比1∶400、1∶800与产品B、D在各稀释比处理时细胞存活率均显著升高(t=27.537、18.262、18.709,26.333、41.762,15.776、19.759、20.443、15.715,26.792、24.963、31.803、30.537,P＜0.01).(3)0.250 0 μg/mL产品A及阳性对照处理细胞的凋亡率分别为(6.1±0.4)％、(62.2±3.9)％,明显高于空白对照处理细胞的(3.3±0.7)％(t=13.327、30.475,P＜0.05);0.031 3、0.062 5、0.125 0μg/mL产品A处理细胞的凋亡率分别为(2.9±0.4)％、(3.1±0.4)％、(4.2±0.9)％,与空白对照处理时相近(t=1.181、0.133、1.097,P＞0.05).(4)0.125 0、0.250 0μg/mL产品A处理细胞时,尾矩、尾长、尾部DNA百分比明显高于空白对照处理(t=29.026、51.194,21.851、36.138,24.721、50.455,P ＜0.05或P＜0.01).0.031 3、0.062 5μg/mL产品A处理细胞时,尾矩、尾长、尾部DNA百分比与空白对照处理比较,差异无统计学意义(t=5.878、3.429,2.779、1.960,1.328、7.763,P＞0.05).结论 5种含银产品含量均达到各标识要求;产品C浓度较其他产品更高,导致HepG2细胞存活率下降的可能性更大,建议银离子产品在浓度设置方面以产品A、B为参考;产品浓度越高对细胞DNA可能存在更高的损伤风险,不建议相关产品为了达到更好抗菌效果而一味调高含银量.

关键词：银、药物稳定性、毒性试验、HepG2细胞

所属期刊栏目：35

资助基金：国家自然科学基金81573186;江苏省普通高校研究生科研创新计划SJCX17_0067、SJCX18_0078National Natural Science Foundation of China81573186;Scientific Research Innovation Program for College Graduates of Jiangsu ProvinceSJCX17_0067,SJCX18_0078

在线出版日期：2019-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：12-17