内毒素/脂多糖通过PIM3对人中性粒细胞早期凋亡的作用

摘要：

目的 探讨内毒素/脂多糖(LPS)通过PIM3对人中性粒细胞早期凋亡的影响. 方法 采集1名健康成年志愿者静脉血,分离出中性粒细胞,采用随机数字表法分为对照组、LPS组、LPS+PIM447组.对照组不行任何处理,LPS组采用1μL1 μg/mL的LPS刺激,LPS+ PIM447组在采用上述LPS刺激的前30 min,用1μL终物质的量浓度为5μmol/L的PIM447预干预30 min.常规培养1h后,采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡率,二氢罗丹明123荧光探针法检测细胞的活性氧生成水平,蛋白质印迹法检测细胞内PIM3的表达水平.常规培养2h后,琼脂糖细胞趋化模型检测细胞趋化距离.以上4个实验每组样本数均为5.对数据行单因素方差分析、SNK检验. 结果 (1)LPS组细胞早期凋亡率[(0.891±0.012)％]与对照组[(1.351±0.183)％]相近(P＞0.05),LPS+ PIM447组细胞早期凋亡率[(82.057±0.121)％]明显高于LPS组(P＜0.01).(2)LPS组细胞趋化距离[(984±5) μm]明显小于对照组[(2 241 ±7) μm,P＜0.01],LPS+ PIM447组细胞趋化距离[(1 785±11)μm]明显大于LPS组(P＜0.05).(3)LPS组细胞活性氧生成水平较对照组明显增加(P＜0.05),LPS+ PIM447组细胞活性氧生成水平较LPS组明显降低(P＜0.05).(4) LPS组细胞PIM3表达水平(1.297 ±0.015)较对照组(0.789 ±0.021)明显增加(P＜0.05),LPS+ PIM447组细胞PIM3表达水平(0.731 ±0.011)较LPS组明显降低(P＜0.05). 结论 LPS刺激可以降低人中性粒细胞的早期凋亡,使用PIM447预干预可以明显增加LPS刺激后中性粒细胞的早期凋亡,恢复趋化功能,且很好地抑制活性氧的产生,其机制可能与LPS促进PIM3的表达有关.

关键词：脓毒症、脂多糖类、细胞凋亡、中性粒细胞、PIM3

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在线出版日期：2018-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：809-814