热休克因子1及其与热休克蛋白表达的关系研究进展

摘要：

热休克因子(HSF)是指能与热休克元件(HSE)结合,并活化热休克蛋白(HSP)转录的反式作用因子.HSF存在于自然界高度保守的转录调节元件中,介导真核细胞在热、感染、炎症、药物及其他应激条件下的转录应答.HSF分为HSF-1、HSF-2、HSF-3和HSF-4[1],它们分别是4种不同基因的转录产物.现已在人体组织中检测到HSF-1、HSF-2和HSF-4,而HSF-3仅存在于禽类的细胞中并且与组织生长相关.在哺乳动物细胞培养体系中,许多存在于应激后细胞保护和修复通路中的基因的表达调节都与HSF-1活化密切相关.体外培养的细胞中,正常状态时HSF-1以无活性的单体形式存在于细胞质中;应激条件下,HSF-1被启动活化,转变成三聚体并移至胞核,与HSP基因5 ′端启动子区的HSE结合,启动基因转录过程,最终调控HSP表达.本文综述HSF-1的相关结构功能及其与HSP表达的关系,探求调控HSP过度表达的有效方法,为阐明瘢痕疙瘩[2]的发生发展机制提供新依据,为治疗瘢痕疙瘩提供理论参考.

关键词：热休克蛋白质类、瘢痕疙瘩、NF-κB、热休克因子

所属期刊栏目：28

分类号：R644(创伤外科学)

资助基金：国家自然科学基金81071282;教育部高等学校博士学科点专项科研基金20090181120108

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：78-80