E196A基因突变型克雅病一例报道并文献复习

摘要：

患者男,68岁,因“左侧肢体活动不灵活伴行走不稳、言语不清20余天”于2015年11月26日收治于佛山市第一人民医院神经内科.患者于11月初无明显诱因出现上述症状,同时伴头晕及言语含糊,11月12日前往当地医院按脑梗死治疗,但左侧肢体活动不灵活进行性加重,伴不自主颤动,紧张时容易出现,行走时容易倾倒,仍有头晕沉感.入我院后予以“阿司匹林肠溶片0.1g口服,抗血小板聚集及他汀稳定斑块,改善微循环、营养神经”等对症支持治疗.11月29日起患者病情进行性加重,出现体检不合作、反应迟钝、主动言语减少,夜间间断烦躁,大喊大叫,自觉遭人迫害,四肢肌张力增高(左侧明显),并且易惊恐,有人从旁边经过时即感到紧张.

关键词：克雅病、朊蛋白基因、基因突变

所属期刊栏目：17

分类号：R746.9(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2018-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：837-838