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10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.06.002

趋化因子CCL18在胶质瘤中的表达及对其侵袭力影响的研究

引用
目的 探讨趋化因子配体18(CCL18)在人脑胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞侵袭、迁移和增殖的影响. 方法 (1)选取滨州医学院附属医院神经外科自2012年1月至2017年12月手术切除并经病理证实的胶质瘤标本60例,其中WHO分级Ⅱ级26例、Ⅲ级18例、Ⅳ级16例.另外选取同期因脑损伤行颅内减压术切除的正常脑组织10例作为对照.采用RT-PCR、免疫组化染色分别检测标本CCL18 mRNA、蛋白的表达.(2)将体外培养的U251细胞分为0ng/mL、5ng/mL、10 ng/mL CCL18组,分别加入含0ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18蛋白的无血清培养基作用24 h,采用Transwell实验、划痕实验、CCK-8法检测细胞侵袭、迁移和增殖的变化. 结果 (1)正常脑组织、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤组织CCL18 mRNA的表达依次增高,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤组织CCL18蛋白表达依次增高,差异有统计学意义(P<0.05).(2)Transwell实验显示0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18组穿膜细胞数依次增加(43.5±8.3、202.0±18.5、279.7±18.6),差异有统计学意义(P<0.05).划痕实验显示共培养12、24 h后,0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL CCL18组划痕区域宽度(像素数)依次减少(12h:498.4±75.3、381.3±21.4、347.7±14.2;24 h:299.5±15.3、284.6±7.8、237.3±20.6),差异均有统计学意义(P<0.05).CCK-8实验显示0 ng/mL、5ng/mL、10 ng/mL CCL18组细胞活性依次增高(1.000±0.019、1.260±0.094和2.070±0.138),差异有统计学意义(P<0.05). 结论 胶质瘤组织CCL18的表达与胶质瘤的恶性程度有关.CCL18促进胶质瘤细胞的侵袭、迁移和增殖,可作为检测胶质瘤的潜在生物标志物.

神经胶质瘤、趋化因子配体18、侵袭、迁移、增殖

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R730.264(肿瘤学)

国家自然科学基金81171119;山东省高校科技计划项目J13LL07;山东省医药卫生科技发展计划项目2017WS156;滨州医学院科技计划项目BY2010KJ030;National Natural Science Foundation of China81171119;Science and Technology Program of Higher Education Institutions in Shandong ProvinceJ13LL07;Development Program of Medical Science and Technology in Shandong Province2017WS156;Science and Technology Program of Binzhou Medical CollegeBY2010KJ030

2018-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1671-8925

11-5354/R

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2018,17(6)

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