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10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2018.05.002

外泌体源性miR-124对神经元损伤后轴突再生相关因子表达的影响

引用
目的 探讨以外泌体为载体将miR-124递送给神经元的可能性及其对轴突再生相关因子表达的影响. 方法 将装载miR-124的质粒转染至HEK293细胞,并应用实时定量PCR(qPCR)鉴定转染效果.从转染了miR-124的HEK293细胞培养液上清液提取外泌体,应用电镜观察、Western blotting及qPCR鉴定外泌体及其中是否内含miR-124.将C57BL/6孕鼠胚胎皮层神经元体外培养7d后分为4组:对照组、损伤组、损伤+不含miR-124外泌体组、损伤+内含miR-124外泌体组,其中后3组用移液器塑料滴头在培养板内划割造成机械性损伤,后2组分别将不含或内含miR-124的外泌体加入培养板内,继续培养72 h后分别应用qPCR和Western blotting检测各组神经元中miR-124及神经纤毛蛋白-1(NRP-1)、微管相关蛋白Tau、生长相关蛋白43(GAP-43)蛋白的表达. 结果 成功获得了内含miR-124的外泌体.损伤+内含miR-124外泌体组神经元中miR-124及NRP-1、GAP-43蛋白表达量均明显高于其他3组,损伤组和损伤+不含miR-124外泌体组神经元中miR-124及NRP-1、GAP-43蛋白表达量均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 外泌体可递送miR-124至机械性损伤后的小鼠皮层神经元并提高神经元中轴突再生相关因子NRP-1、GAP-43的表达.

miR-124、外泌体、神经元损伤、轴突再生

17

R329.2(人体形态学)

国家自然科学基金81471264National Natural Science Foundation of China 81471264

2018-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

440-444

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中华神经医学杂志

1671-8925

11-5354/R

17

2018,17(5)

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