10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2018.02.015
巨大脊髓脊膜膨出型脊髓栓系综合征一例报道并文献复习
脊髓栓系综合征又称脊髓栓系,是因先天性或后天性因素致脊髓发育异常、局部瘢痕粘连、终丝缩短,造成脊髓固定于病变部位、不能适应脊柱的增长而上升,使脊髓、马尾神经和终丝受到牵拉,圆锥位置下降,致脊髓平面的神经根广泛慢性缺血缺氧及脱髓鞘改变,造成腰背部疼痛、双下肢感觉运动功能障碍和大小便功能障碍等[1-2].脊髓脊膜膨出型是脊髓栓系综合征的一种分型.对于此种分型,目前多主张早期显微外科手术切除以阻止神经功能障碍的进一步发展,但对于粘连的神经根及突出于脊髓脊膜囊腔沿囊壁生长的终丝如何处理尚存在一定争议.笔者现将佛山市第一人民医院神经外科收治的1例巨大腰部脊髓脊膜膨出型脊髓栓系综合征患儿的临床资料报道如下并进行文献复习,以期为临床同道提供一些经验借鉴.
脊髓栓系综合征、脊髓脊膜膨出、巨大型
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R744(神经病学与精神病学)
2018-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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