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摘要: 目的 探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)基因第11外显子CAG三联核苷酸重复序列[(CAG)n]多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性.方法 对温州医科大学附属台州医院神经内科自2010年6月至2014年12月收治的205例首发急性大动脉粥样硬化性脑梗死患者(脑梗死组)及同期体检正常的192例健康志愿者(对照组),采用聚合酶链反应产物直接测序技术(PCR-SBT)检测MEF2A基因第11外显子区域的基因多态性,分析其中(CAG)n多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性.结果 在脑梗死组与对照组MEF2A基因第11外显子区域均可检测到多种(CAG)n,重复序列数目主要集中在9~11个,且脑梗死组与对照组之间(CAG)n多态性分布差异有统计学意义(χ2=8.547,P=0.036);(CAG)9在脑梗死组中比例明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.650,P=0.010).排除相关混杂因素后,Logistic回归分析显示收缩压及(CAG)9(OR=1.401,P=0.017,95%CI:1.063~1.847)是动脉粥样硬化性脑梗死发生的独立危险因素.结论 MEF2A基因第11外显子(CAG)n多态性与动脉粥样硬化性脑梗死相关,(CAG)9可能是其易患基因之一.
关键词: 肌细胞增强因子2A、CAG三联核苷酸重复序列、基因多态性、脑梗死
所属期刊栏目: 16
分类号: R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金: 浙江省自然科学基金LY13H290003浙江省医药卫生计划资助项目2016KYA186台州市科技计划项目1201KY01Natural Science Foundation of Zhejiang ProvinceLY13H290003;Zhejiang Provincial Medicine and Health Research Foundation2016KYA186;Taizhou Science and Technology Plan1201KY01
在线出版日期: 2018-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
页数: 共6页
页码: 1259-1264
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