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10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.12.013

食欲素A对阿尔茨海默病细胞模型存活率的影响及作用机制

引用
目的 探讨食欲素A对阿尔茨海默病(AD)细胞模型存活率的影响及机制.方法分别以0、10、20、30、40、50μmol/Lβ-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)处理PC12细胞24 h,筛选合适的Aβ25-35浓度用于构建AD细胞模型.建模成功后实验分为3部分:(1)分别加入0(对照组)、0.01、0.1、1、2μmol/L食欲素A预处理细胞24 h,然后以30μmol/L Aβ25-35处理细胞24 h,通过四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率,确定食欲素A适宜干预浓度.(2)采用倒置相差显微镜对对照组、30μmol/L Aβ25-35处理组、0.01μmol/L食欲素预处理组细胞形态进行观察.(3)观察细胞加入食欲素A受体抑制剂SB408124预处理2 h后细胞存活率的变化.结果(1)30μmol/L Aβ25-35为构建AD细胞模型的最适浓度.不同浓度食欲素A预处理AD细胞模型后,各组细胞存活率差异有统计学意义(F=27.120,P=0.000),0.01μmol/L食欲素A为适宜干预浓度.(2)30μmol/L Aβ25-35处理组部分细胞突起断离,胞体受损.0.01μmol/L食欲素A预处理组细胞突起断离,胞体受损较30μmol/L Aβ25-35处理组程度减轻.(3)设对照组细胞存活率为100%,加入食欲素A受体抑制剂SB408124后,细胞存活率为(109.10±0.36)%,较0.01μmol/L食欲素A处理组细胞存活率(117.24±2.72)%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论食欲素A可通过与受体结合提高AD细胞模型的存活率,可能成为AD防治的一个重要靶点.

食欲素A、阿尔茨海默病、存活率

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R749.16(神经病学与精神病学)

宁夏高等教育科学研究项目NGY2016083宁夏自治区"十三五"重大科技项目2016BZ07Ningxia Higher Education Scientific Research ProgramNGY2016083;Ningxia"13th Five-Year Plan"Major Scientific and Technical Project2016BZ07

2018-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中华神经医学杂志

1671-8925

11-5354/R

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2017,16(12)

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