10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2014.01.007
脂联素在糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤中的表达及其影响
目的 探讨脂联素(APN)在糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤后血清及脑组织中的表达变化及其作用. 方法 104只SD大鼠按随机数字表法分成正常血糖组(8只)、糖尿病组(8只)、单纯脑缺血再灌注损伤组(I/R组,44只)、糖尿病合并脑缺血再灌注损伤组(DM+I/R组,44只).采用给予糖尿病饮食方法制备糖尿病模型,采用线栓法制备大脑中动脉阻塞(MCAO)缺血再灌注损伤模型.I/R组和DM+I/R组大鼠采用Zea Longa法进行神经行为学评分,并各取4只于脑缺血再灌注损伤前及不同再灌注时间点(3 h、6h、24 h、48 h、72 h、7 d)连续取血测定血清APN浓度变化;剩余40只大鼠再按不同再灌注时间点分为再灌注3h、6h、24 h、72 h、7d5个亚组(每个亚组8只),HE染色观察大鼠脑组织形态学变化,免疫组化染色及Western blotting法检测大鼠缺血脑组织APN蛋白表达. 结果 (1)DM+I/R组大鼠神经功能受损严重,其神经功能学评分”(2.79±0.41)分”明显较I/R组”(1.27±0.45)分”高,差异有统计学意义(P<0.05).(2)与I/R组相比,DM+I/R组大鼠血清APN水平在再灌注3h、6h、24 h、48 h、72 h、7d时均明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)DM+I/R组大鼠HE染色示脑组织损伤程度较I/R组明显严重,包括细胞变性、坏死明显.(4)免疫组化染色显示:I/R组和DM+I/R组大鼠缺血脑组织APN表达在再灌注3h时明显增加达高峰,6h时逐渐降低,24h时再次增高并在7d时维持在较高的水平;DM+I/R组大鼠在相同再灌注时间点APN表达均较I/R组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).Western blotting法检测到的APN蛋白含量变化与免疫组化染色结果相同. 结论 APN在糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤后表达降低,其可能是糖尿病加重脑缺血再灌注损伤的内源性机制之一.
脂联素、糖尿病、脑缺血再灌注损伤
13
R743.34(神经病学与精神病学)
2014-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
30-35