家族性淀粉样变性周围神经病的发病机制研究进展

摘要：

家族性淀粉样变性周围神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种具有遗传性的淀粉样变性类疾病,以常染色体显性遗传为特征,并具有广泛的种族分布.疾病最初表现为周围神经病及自主神经功能障碍,但随着病情的逐渐进展而导致越来越多的脏器受累.在欧洲,1952年葡萄牙人就首次报道了该病,到1994年为止,共有489个葡萄牙家系的约1233名患者被确诊为FAP.在20世界60、70年代,瑞典和日本分别出现了FAP家系,并证实他们的祖先具有葡萄牙血统[1].

关键词：家族性淀粉样变性周围神经病、转甲状腺素蛋白

所属期刊栏目：11

分类号：R745(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：98-101