腓骨肌萎缩症2型分子遗传学研究进展

摘要：

@@ 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一类最常见的遗传性周围神经病之一,发病率为1/2 500.主要呈常染色体显性(autosomal dominant,AD)遗传,也可呈常染色体隐性遗传(autosomal recessive,AR)及连锁显性(X-linked dominant,XD)或隐性遗传(X-linked recessive,XR).

关键词：腓骨肌萎缩症、遗传、定位、克隆

所属期刊栏目：6

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金30300200;国家高技术研究发展计划863计划2004AA227040

在线出版日期：2008-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1282-1285