人类GAD67基因转染骨髓基质源性神经干细胞及初步检测

摘要：

目的 利用转基因技术将人类谷氨酸脱羧酶(GAD)67基因转染骨髓基质源性神经干细胞(BMSCs-D-NSCs),获得GAD67修饰的成体专能干细胞.方法 以PCR、双酶切及测序鉴定pEGFP-C2-GAD67和pcDNA3.1-GAD67重组子;利用密度梯度离心法分离培养大鼠BMSCs并促其向NSCs方向分化,将编码人类GAD67基因的真核表达质粒pEGFP-C2-GAD67及pcDNA3.1-GAD67分别转染BMSCs-D-NSCs,荧光显微镜下观察并用流式细胞仪检测转染效率. 结果 pEGFP-C2-GAD67及pcDNA3.1-GAD67均可扩增出约1 800bp目的条带,经双酶切和基因测序证实.荧光显微镜下观察可见大量绿色荧光细胞,两种载体转染效率分别为39.3%和40.5%.结论 pEGFP-C2-GAD67及pcDNA3.1-GAD67真核表达载体重组正确,利用脂质体介导人类GAD67基因能有效转染BMSCs-D-NSCs,为进一步观察其GAD67基因和蛋白的表达提供了前提条件.

关键词：谷氨酸脱羧酶67、转染、骨髓基质细胞、神经干细胞

所属期刊栏目：6

分类号：R322.81(人体形态学)

资助基金：国家自然科学基金30400464;广东省自然科学基金06301027

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：228-232