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10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2007.01.003

两种不同用药途径点燃大鼠海马神经元线粒体损伤及caspase-3表达

引用
目的 观察两种不同用药途径点燃大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构损伤及caspase-3表达. 方法 分别采用海人酸腹腔注射(A组)和尾静脉注射(B组)诱发大鼠癫痫持续状态(SE).于SE终止后不同时间点取海马,电镜观察线粒体的超微结构,半定量RT-PCR和免疫组化方法分别检测caspase-3在mRNA和蛋白水平的表达,并与对照组(正常大鼠)比较. 结果 A组潜伏期为(97±11)min,神经元呈凋亡特征,线粒体肿胀;B组潜伏期为(48±13)min,神经元呈坏死表现,线粒体肿胀且伴膜的崩解.A组于SE后12 h出现caspase-3 mRNA的表达增高(与对照组相比,P<0.001),24 h达高峰,并持续至48 h;B组未检测到caspase-3 mRNA的明显增高(与对照组相比,P>0.05).两组动物均在SE后6 h出现caspase-3蛋白水平的表达增高(P<0.001),24 h达顶峰;A组高表达持续至48 h,B组在48 h显著降低. 结论 两种不同的点燃方式导致了大鼠不同程度的线粒体损伤和caspase-3在不同水平的表达,进而决定了神经元死亡的分子机制.

癫痫持续状态、线粒体、超微结构、Caspase-3

6

R742.1(神经病学与精神病学)

山东省自然科学基金Y2001C10

2007-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中华神经医学杂志

1671-8925

11-5354/R

6

2007,6(1)

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