10.3760/cma.j.cn112050-20220225-00111
儿童头皮侵袭性纤维瘤病的临床分析
目的:探讨儿童头皮侵袭性纤维瘤病的临床特征、治疗方法及预后。方法:回顾性分析2009年6月至2019年6月江西省儿童医院神经外科收治的10例头皮侵袭性纤维瘤病患儿的临床资料。10例患儿术前均行头颅B型超声和CT检查,肿瘤最大径为1.0~4.0 cm,均呈膨胀性生长,边界欠清晰。所有患儿均行手术治疗,术中沿肿瘤侵犯骨质边缘咬除颅骨约0.5~1.0 cm。术后均经病理学检查确诊。术后定期行临床及影像学随访,以观察患儿的预后情况。结果:10例患儿的发病年龄为7个月至9岁2个月;患儿就诊时的主要临床表现为头皮软组织肿物且呈渐进性增大。10例患儿的颅骨均有不同程度的破坏,可见骨质缺损,其中侵袭额骨5例、颞骨4例、顶骨1例。10例患儿的中位随访时间(范围)为41个月(16~71个月),其中8例在随访过程中肿瘤无复发,1例肿瘤复发后再次行手术切除,1例复发后未行手术治疗,末次随访时未见肿瘤增大。所有患儿至末次随访无肿瘤转移和相关死亡病例。10例患儿随访期间均未行放疗或化疗。结论:儿童头皮侵袭性纤维瘤病临床少见,局部呈浸润性生长,颅骨常有破坏,确诊主要依靠术后病理学检查,手术切除是其主要的治疗方法,术后有复发的趋势,但预后较好。
纤维瘤病,侵袭型、头皮、儿童、疾病特征、治疗结果
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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