miR-32通过抑制靶基因KLF4促进胶质瘤增殖和侵袭

摘要：

目的 探讨miR-32通过靶向调控KLF4影响胶质瘤细胞增殖和侵袭的分子机制.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测miR-32在胶质细胞株(HA)和胶质瘤细胞株(U87、U373MG、U251)中的表达情况;进一步通过细胞增殖(MTT)、细胞侵袭及划痕实验判断miR-32对U87胶质瘤细胞株的影响.之后,利用Target Scan Human 7.1在线检测系统找到miR-32的靶基因,并利用双荧光素酶报告实验进一步验证.验证成功后采用RT-qPCR和蛋白质免疫印迹实验判断miR-32对靶基因KLF4 mRNA的调控,并采用MTT、细胞侵袭及划痕实验进一步判断靶基因KLF4对胶质瘤细胞株的影响.最后利用拯救实验判断miR-32如何调控靶基因KLF4进而影响胶质瘤的增殖和侵袭能力.结果 RT-qPCR结果显示,U87、U373MG及U251细胞株中miR-32的表达水平均显著高于HA细胞株(均P＜0.01).与转染miRNA-NC比较,转染miR-32 mimic的U87细胞株中miR-32的表达水平、增殖、侵袭及迁移能力均显著上调(均P ＜0.05),而转染miR-32 inhibitor的表达水平、增殖、侵袭、迁移能力均显著下调(均P＜0.05).生物信息学和双荧光素酶报告结果显示KLF4为miR-32的靶基因,miR-32过表达,细胞荧光素酶活性显著下降,KLF4表达下调;miR-32表达沉默,细胞荧光素酶活性显著上升,KLF4表达上调.U87、U373MG及U251细胞株中KLF4的表达明显低于HA细胞株(均P＜0.01).KLF4高表达时抑制胶质瘤细胞株的增殖、侵袭及迁移.拯救实验显示,KLF4表达沉默可逆转miR-32表达沉默胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的下调;KLF4过表达时可逆转miR-32过表达对胶质瘤细胞增殖和侵袭的促进作用.结论 miR-32通过抑制靶基因KLF4的表达促进胶质瘤细胞的增殖和侵袭.

关键词：神经胶质瘤、细胞增殖、肿瘤浸润、miR-32、KLF4

所属期刊栏目：35

分类号：R73;R3

资助基金：国家自然科学基金81472352National Natural Science Foundation of China 81472352

在线出版日期：2019-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1167-1173