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10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.10.018

椎管内2型神经纤维瘤病的临床特点和治疗

引用
2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis 2,NF2)是由NF2基因突变引起的常染色体显性遗传病,其发病率约为1/25 000[1].NF2可表现为双侧前庭神经鞘瘤、皮下神经鞘瘤、白内障、脑膜瘤、椎管内神经鞘瘤等[2-3].研究表明,45% ~75%的NF2患者伴有多发的椎管内神经鞘瘤,肿瘤增大时压迫周围组织可引起疼痛、肢体感觉或运动障碍、大小便失禁等症状,影响NF2患者的生命质量[4-6].手术治疗是目前NF2患者椎管内神经鞘瘤的主要治疗方法.目前研究主要集中于NF2引起的双侧前庭神经鞘瘤的治疗,对NF2引起的椎管内神经鞘瘤的治疗方法报道较少.本文回顾性分析了2004年6月至2015年12月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科收治的37例椎管内NF2患者,对其临床症状、治疗方法以及疗效进行探讨,现总结并报道如下.

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2018-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

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2018,34(10)

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