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10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2016.10.021

癫痫小鼠中髓过氧化物酶的SPECT-CT成像

引用
目的 探讨髓过氧化物酶(MPO)在癫痫发生中的作用,并通过分子影像学手段对MPO进行活体成像以定位致痫灶,旨在为手术切除隐源性致痫灶提供依据.方法 通过腹腔注射匹罗卡品建立小鼠癫痫模型,应用MPO特异性抑制剂4-氨基苯甲酰肼(ABAH)进行干预,设立假诱导组、生理盐水治疗组和ABAH治疗组.采用MPO活性测定方法检测各组大脑内MPO的活性,以Western blot方法检测MPO的特异性蛋白产物,并通过伊文思蓝染色观察急性期癫痫小鼠血脑屏障的开放情况.应用SPECT-CT成像系统动态追踪小鼠脑内MPO的活性变化,采用放射自显影术离体对小鼠脑内MPO的活性进行定量检测,通过Timm染色进一步明确海马内苔藓纤维出芽的情况.结果 与假诱导组相比,癫痫小鼠大脑内MPO活性明显升高(P>0.05).与生理盐水治疗组相比,ABAH治疗组小鼠脑内MPO的活性及MPO特异性的蛋白产物含量均降低(P =0.016,P=0.016).伊文思蓝染色结果显示,急性期癫痫小鼠血脑屏障的破坏在癫痫发生后24h达高峰.SPECT-CT成像显示,与假诱导组相比,生理盐水治疗组小鼠脑内MPO活性明显升高(P=0.010);与生理盐水治疗组相比,ABAH治疗组小鼠脑内MPO活性降低(P=0.030).离体放射自显影术检测结果表明,ABAH治疗组的MPO活性低于生理盐水治疗组(P<0.05).与生理盐水治疗组相比,ABAH治疗组海马苔藓纤维出芽明显减少(P=0.003).结论 通过SPECT-CT结合特异性的分子探针可活体追踪癫痫小鼠脑内MPO活性改变.脑内MPO可能成为癫痫成像和靶向治疗的分子标志物.

癫痫、髓过氧化物酶、体层摄影术、发射型计算机、单光子、体层摄影术、X线计算机、小鼠

32

R742.1;R6;R285.5

2016-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1048-1053

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中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

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2016,32(10)

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