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10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2016.05.012

胶质肉瘤七例报告并文献复习

引用
胶质肉瘤是一种罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,1895年由病理学家Stroebe首次提出.据统计,胶质肉瘤的发病率低于全部颅内肿瘤的0.5%”1”.胶质肉瘤由双相组织学构成,已证实有神经胶质和肉瘤两种成分”2”,神经胶质成分符合世界卫生组织(WHO)Ⅳ级星形细胞瘤(多形性胶质母细胞瘤)的细胞学标准;肉瘤成分通常类似纤维肉瘤,有时其形态学表现则与纤维肉瘤不同,如类似骨肉瘤、软骨肉瘤、血管肉瘤或横纹肌肉瘤等.由于原发性和继发性胶质肉瘤的发病率均较低,大样本前瞻性研究很难进行,故目前对胶质肉瘤的研究主要局限于回顾性研究”3”.本研究回顾性分析2010年1月至2015年9月首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤中心收治的7例脑胶质肉瘤患者的临床资料,现报道如下,并结合文献进行分析.

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2016-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

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2016,32(5)

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