儿童罕见颅底骨巨细胞瘤一例并文献复习

摘要：

骨巨细胞瘤(giant cell tumors)是较常见的原发性骨肿瘤之一,好发于20～40岁成人,骨巨细胞瘤是一种具有潜在恶性的溶骨性肿瘤,多发生于长骨的干骺端,其中不到1％的骨巨细胞瘤原发于颅骨,在儿童发病,更是罕见[1-2].2011年7月,北京天坛医院小儿神经外科收治1例骨巨细胞瘤患者,现结合文献复习如下.
病例报告
患者男,10岁.本次就诊4年以前患者无明显原因出现左侧面瘫,无头痛头晕,无恶心呕吐,无耳鸣耳聋,就诊于当地医院,头颅CT可见左侧岩骨尖占位,岩骨尖骨质有破坏.但当地医院报告颅内未见异常,未给予特殊治疗.此次因左侧面瘫加重,左耳听力下降就诊于我院.

机标关键词：儿童、颅底、骨巨细胞瘤、原发性骨肿瘤、天坛医院、岩骨尖、小儿神经外科、患者、文献复习、头痛头晕、听力下降、面瘫、耳鸣耳聋、恶心呕吐、病例报告、溶骨性、干骺端、治疗、头颅、颅内

所属期刊栏目：28

分类号：R739.41(肿瘤学)

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：701-703