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10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2010.09.032

脊索瘤骨软骨型一例

引用
@@ 患者女,50岁.因双下肢感觉渐进性减退2年,加重合并运动障碍3个月入院.查体:左T5以下浅感觉缺失,右T2以下浅感觉缺失,括约肌功能障碍,双下肢肌力0级,双侧膝腱反射亢进,髌阵挛阳性.脊髓CT纵轴扫描及增强扫描:C7~T1见一2.4 cm×0.8 cm高密度影,增强无强化(图1).诊断为脊索瘤骨软骨型.行全椎板肿瘤切除.术中见肿物色白、质韧、表面光滑.病理诊断为脊索瘤骨软骨型(图2).随访半年生活半自理,1年后生活基本自理.

脊索瘤、感觉缺失、括约肌功能障碍、双下肢、肿瘤切除、病理诊断、增强扫描、运动障碍、下肢肌力、生活、骨型、反射亢进、表面光滑、无强化、全椎板、渐进性、高密度、纵轴、阳性、随访

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R73(肿瘤学)

2010-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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