雪旺氏细胞脑内移植前的体外培养

摘要：

目的介绍新生鼠 Schwann细胞培养方法,为今后临床 Schwann细胞移植提供实验基础.方法采用坐骨神经组织块反复种植同时加刺激因子forskolin和BTI培养 Schwann细胞.相差显微镜形态学连续观察及间接免疫荧光染色显示Schwann细胞胶质特异性标志蛋白S100表达和BrdU掺入.结果形态学连续观察和S100间接免疫荧光染色都显示, Schwann细胞纯度可达98%～99%;BrdU掺入显示Schwann细胞增殖活性很强.结论坐骨神经组织块反复种植同时加刺激因子forskolin 和BTI不失为 Schwann细胞培养好方法.此方法简便、快速,可在短时间内获得大量高纯度、有活性的 Schwann细胞.

关键词：Schwann细胞、植块、刺激因子

所属期刊栏目：19

分类号：R651(外科学各论)

资助基金：国家自然科学基金39970750

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：213-215