10.3760/j.issn:1001-2346.2001.05.029
运动神经元病的病理进展和泛素阳性包涵体
@@ 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一类以上、下运动神经元损害为主的中枢神经系统变性病,90%以上为散发型,临床上主要表现为进行性肌无力和肌萎缩.本病的病因至今尚未明确,人们相继提出了内外源毒素、病毒感染、自身免疫异常、自由基损伤和细胞凋亡等多种假说.近来人们在约20%家族型MND中发现了编码铜锌超氧化物歧化酶(SODs)的SOD1基因突变,但这一突变在散发型中不足2.5%,仍无法圆满解释大多数MND的发病机制.泛素的发现为解决这一难题开辟了新的研究途径,在MND运动神经元和其他类型神经细胞内陆续发现了具有病理诊断价值的泛素阳性包涵体,因此,研究泛素包涵体的分布规律以及蛋白成分成为探讨MND神经细胞变性机制的重要途径之一.
运动神经元病、病理、中枢神经系统变性病、铜锌超氧化物歧化酶、神经细胞、泛素阳性包涵体、下运动神经元、自由基损伤、诊断价值、细胞凋亡、细胞变性、外源毒素、免疫异常、基因突变、分布规律、发型、发病机制、蛋白成分、病毒感染、家族型
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R74(神经病学与精神病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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