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10.3760/cma.j.cn113694-20220413-00295

颅内外非沟通性Rosai-Dorfman病1例

引用
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种良性自限性疾病,其主要特征是淋巴结肿大和组织细胞吞噬大量淋巴细胞。本文报道1例颅内外非沟通性RDD,患者因“发现左顶部头皮肿物4个月,右下肢麻木半个月余”于2020年5月入住十堰市太和医院。患者行头颅磁共振成像(MRI)平扫+增强检查示:左顶骨病灶呈轻度不均匀强化,其内外侧软组织呈明显强化,局部内外侧软组织明显不规则增厚,以外侧为著,大小约3.2 cm×4.7 cm,邻近脑实质受压。行左顶部肿物及颅内肿物切除术后,病理结果显示梭形细胞增生伴炎性反应,免疫组织化学染色结果支持RDD诊断。患者术后7个月神经功能基本恢复正常,头颅MRI检查也未见病变复发,治疗效果满意。

组织细胞增多症,窦、磁共振成像、病理学,临床、免疫组织化学

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经科杂志

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11-3694/R

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