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10.3760/cma.j.cn113694-20200504-00324

抗接触蛋白1抗体相关慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一例

引用
抗接触蛋白1 IgG4抗体相关慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床表现独特,患者发病年龄偏高,进展迅速,肢体无力明显,伴显著的感觉性共济失调,对静脉输注丙种球蛋白反应差,神经电生理检查表现为传导速度减慢,早期复合肌肉动作电位波幅下降明显但不伴有波形离散。在此报道1例抗接触蛋白1 IgG4抗体阳性CIDP患者,并复习相关文献,以提高临床医师对这一少见疾病的认识。

接触蛋白1、朗飞结、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病

53

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1044-1048

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

53

2020,53(12)

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