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10.3760/cma.j.cn113694-20200327-00213

神经丝蛋白与肌萎缩侧索硬化

引用
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种同时累及大脑锥体细胞、脑干运动细胞核、脊髓前角细胞和锥体束的神经系统变性疾病,早期诊断非常困难,目前尚无特效治疗,预后较差,平均寿命3~5年。研究和发现ALS在早期诊断中特异性的生物标志物,对于缩短诊断延迟时间、探讨和阐明发病机制、监测疾病进展和判断预后非常重要。近年的研究表明,神经丝蛋白(neurofilament)在上述方面具有重要的作用,是目前认为最具临床价值和应用前景的ALS生物标志物。因此,本文对神经丝蛋白与ALS的有关研究进行了综述。

肌萎缩侧索硬化、生物学标记、神经微丝蛋白质类、诊断、诊断, 鉴别、预后

53

中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目2016-I2M-1-004;Chinese Academy of Medical Sciences Innovation Fund for Medical Sciences2016-I2M-1-004

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1055-1062

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

53

2020,53(12)

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