10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.06.001
多发性肌炎与免疫介导的坏死性肌病:老树新枝
特发性炎症性肌病( idiopathic inflammatory myositis,IIM)作为一大类获得性骨骼肌疾病,因其可以治疗而备受关注. 有关其诊断和分类标准的争论一直未曾停止. 长期以来,IIM 被分为三大类,即皮肌炎( dermatomyositis )、多发性肌炎( polymyositis , PM)和散发性包涵体肌炎( sporadic inclusion body myositis, sIBM ). 2004 年欧洲神经肌肉病中心( ENMC)对IIM提出了新的诊断和分类标准,根据肌肉活体组织检查(活检)病理特征,将传统意义上的PM 分为 PM、免疫介导的坏死性肌病( immune mediated necrotizing myopathy , 又 称 necrotizing autoimmune myopathy , NAM)和非特异性肌炎( non-specific myositis, NSM)3个亚型,与皮肌炎、sIBM并列存在[ 1 ].
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2018-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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