重症肌无力睡眠呼吸障碍的研究进展

摘要：

重症肌无力(MG)是一类由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病[1],随疾病进展可逐渐累及呼吸肌,引起通气功能受损,可由早期的睡眠呼吸障碍(sleep-disordered breathing,SDB)发展至夜间、白天低通气,甚至可出现呼吸衰竭.然而由于进程相对缓慢,不易引起医生和患者的重视,从而导致呼吸衰竭所致的MG病死率增加[2].因此,了解MG合并SDB的临床特点,早期识别并给予适当干预,可以有效改善患者的睡眠和生活质量,降低呼吸衰竭的病死率.现就MG SDB的研究进展情况综述如下.

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在线出版日期：2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：398-400