进行性核上性麻痹的诊断新认识

摘要：

进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是一种常见的非典型帕金森综合征,是一种由4个重复区的tau蛋白(4R tau)异常聚集引起的具有独特病理特征的4Rtau蛋白病,其核心病理改变为基底节和脑干出现神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)和(或)神经毡细丝(neuropil threads),临床表型涉及行为、语言和运动障碍[1].其最经典的临床表型Richardson's综合征(RS)首先于1964年被Steele等[2]报道.在相当长的时间里,RS被认为是PSP的唯一临床表型,相关的PSP临床和病理诊断标准也是基于PSP-RS制定的[3-4].

机标关键词：进行性核上性麻痹、临床表型、临床和病理、诊断标准、运动障碍、神经、蛋白、病理特征、病理改变、原纤维、帕金森、基底节、非典型、语言、行为、细丝、脑干、聚集、经典、缠结

所属期刊栏目：51

分类号：R74;R44

在线出版日期：2018-02-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：72-74