朗飞结/结旁疾病:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病相关抗体的研究进展

摘要：

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 ( chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy , CIDP)是一类由免疫介导的慢性运动感觉性周围神经病. 该病在世界范围内较为常见,发病率为(1 ~9)/10 万[1]. 根据临床表现,CIDP可分为经典型和变异型. 经典型CIDP表现为对称的肢体无力和感觉障碍,腱反射减弱或消失,病程为慢性进展或缓解复发并持续≥8周. 2010年欧盟神经学会/周围神经学会诊断标准[2]将变异型CIDP分为远端获得性脱髓鞘性对称性神经病( distal acquired demyelinating symmetric )、非对称型( Lewis-Sumner syndrome )、纯运动型、纯感觉型和局灶型.

机标关键词：疾病、慢性炎性、脱髓鞘性、多发性神经根神经病、感觉性周围神经病、经典型、变异型、腱反射减弱、诊断标准、运动型、学会、免疫介导、临床表现、感觉障碍、获得性、发病率、对称性、对称型、肢体、灶型

所属期刊栏目：50

分类号：R74;R97

在线出版日期：2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：778-780