把握中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病与自身免疫性脑炎的诊断与鉴别

摘要：

中枢神经系统( central nervous system,CNS)特发性 炎 性 脱 髓 鞘 病 ( idiopathic inflammatory demyelinating diseases,IIDD)是一组与免疫相关、或存在遗传易患性、病理上以脱髓鞘及炎性细胞浸润表现为主的 CNS 脱髓鞘病,主要包括多发性硬化( multiple sclerosis, MS )、视神经脊髓炎谱系疾病( neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD )、同心圆硬化、(急性)播散性脑脊髓炎等不同临床表型. 自身免疫性脑炎( autoimmune encephalitis, AE)是指一类由自身免疫抗体介导的脑炎,主要包括抗N-甲基-D-天冬氨酸受体( NMDAR )脑炎、边缘性脑炎( limbic encephalitis, LE)、其他AE综合征等[1-2].由于在临床和影像表现上,IIDD不同的临床表型可与AE 有一些相似性,尤其在前驱症状、主要症候(如认知障碍、运动障碍、癫痫、意识水平下降)上会有相似表现,早期临床容易出现相互误诊的情况.因此,把握好两者的诊断鉴别相当必要. 下面就两者的临床症候、影像学等辅助检查进行对比分析.

机标关键词：中枢神经系统、炎性脱髓鞘病、自身免疫性、脑炎、临床表型、nervous system、炎性细胞浸润、视神经脊髓炎、遗传易患性、性脑脊髓炎、同心圆硬化、多发性硬化、临床症候、诊断鉴别、早期临床、运动障碍、影像表现、意识水平、认知障碍、前驱症状

所属期刊栏目：50

分类号：R74;R45

在线出版日期：2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：721-724