原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床诊治现状

摘要：

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL) 是一种原发于中枢神经系统(central nervous system, CNS)内的淋巴结外非霍奇金淋巴瘤,累及眼、脑、脊髓、脑膜或脑神经,约占颅内原发肿瘤的1%~5%、淋巴结外淋巴瘤的4%~6%、所有淋巴瘤的1%[1-2].临床中该病罕见,临床表现缺乏特异性,易被误诊,特别是对于伴有颅内占位病变且以认知障碍或双眼视力下降起病的患者,易被误诊为CNS瘤样脱髓鞘病(tumefactive demyelinating lesions, TDLs).有的活体组织检查(简称活检)前预先给予激素治疗,致使病理变化不典型,从而延误诊治;有的需多次活检方能确诊.马爱梅等[3]曾报道1例间隔3年、经过3次活检才证实为PCNSL的病例.我们将近年来国内外PCNSL的相关临床进展进行综述,以提高对本病的认识.

机标关键词：原发性、中枢神经系统淋巴瘤、临床进展、central nervous system、淋巴结外、非霍奇金淋巴瘤、延误诊治、活体组织检查、活检、结外淋巴瘤、占位病变、原发肿瘤、脱髓鞘病、视力下降、认知障碍、颅内、临床表现、激素治疗、病理变化、特异性

所属期刊栏目：50

分类号：R73;R74

资助基金：首都市民健康培育项目Z151100003915113

在线出版日期：2017-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：636-640