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10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2017.05.019

抗γ-氨基丁酸B型受体抗体相关脑炎的临床研究进展

引用
脑炎是中枢神经系统常见疾病之一,根据发病原因大致可以分为感染性与非感染性脑炎两大类.自身免疫性脑炎(autoimmuneencephalitis,AE)是非感染性脑炎的重要组成部分,泛指一大类因免疫系统针对中枢神经系统抗原产生免疫反应而导致的疾病[1].根据抗体的特异性分为特异性抗原抗体相关性AE和非特异性抗原抗体相关性AE,前者根据抗体介导类型的不同,又分为细胞表面抗体和神经元抗体(细胞质抗体)两种.根据病变累及部位,又可以分为边缘叶型、边缘叶以外型、混合型及无显著变化型[2].抗γ-氨基丁酸B型受体(γ-aminobutyricacidBtypereceptor,GABABR)抗体相关脑炎的GABABR抗体属于细胞表面抗体,其相关脑炎常常表现为边缘叶脑炎,一半以上伴发肿瘤(以小细胞肺癌居多).2007年Dalmau等[3]首先提出自身免疫性"抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎"的概念后,一系列新的受体如富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(IGI1)受体、GABABR、IGLON家族蛋白5抗体(IGLON5)受体等相继被发现和报告.抗GABABR抗体相关脑炎的病例报告于2010年由Lancaster等[4]首次发表在LancetNeurology上.

氨基丁酸、受体抗体、边缘叶脑炎、中枢神经系统、自身免疫性、非特异性、非感染性、小细胞肺癌、抗原抗体、表面抗体、相关性、免疫系统、免疫反应、抗体介导、家族蛋白、常见疾病、发病原因、病例报告、于细胞、细胞质

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R73;R74

2017-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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